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Wie hoch ist der Cannabis Anteil THC CBD? Die Cannabispflanze wurde für ihre medizinischen und industriellen Vorteile aus der Antike kultiviert und verwendet. Cannabis Sativa und Cannabis Indica sind die beiden Hauptarten. Die Cannabispflanze enthält mehr als 80 verschiedene Chemikalien, die als Cannabinoide bekannt sind. Das am häufigsten vorkommende Cannabinoid, Tetrahydrocannabinol (THC), ist bekannt für seine psychoaktiven Eigenschaften, während Cannabidiol (CBD) das am zweithäufigsten vorkommende und nicht psychoaktive ist. Es werden verschiedene Pflanzenstämme gezüchtet, die unterschiedliche Mengen an THC und CBD enthalten. Hanfpflanzen werden aufgrund ihrer Fasern und hohen CBD-Gehalte angebaut, die zur Herstellung von Öl extrahiert werden können. Marihuana-Pflanzen, die für den Freizeitgebrauch angebaut werden, weisen jedoch höhere THC-Konzentrationen auf als CBD. Homöopathie nach op en. Industriehanf muss weniger als 0, 3% THC enthalten, um international als legal zu gelten. Aus dieser Pflanze wird CBD-Öl gewonnen.
Im Gegensatz zu 19-THC verknüpft es sich CBD nicht mit der orthosterischen Bindungsstelle der CB1- und CB2-Cannabinoidrezeptoren (McPartland et al., 2007). Trotz dieses Mangels an orthosterischer Affinität wurde gezeigt, dass CBD die Wirkungen der CB1 / CB2-Agonisten CP-55. 940 und WIN55212 an der Maus CB1 und an den menschlichen CB2-Rezeptoren antagonisiert (Pertwee et al., 2002; Thomas et al., 2007). Veränderungen im Zellskelett der Thrombozyten beeinflussen Blutstillung - Krebs-Nachrichten. Daher wurde eine allosterische Aktivität von CBD an diesen Rezeptoren angenommen. In einem kürzlich veröffentlichten Bericht wurde gezeigt, dass CBD ein negativer allosterischer Modulator von 19-THC und dem endogenen Cannabinoid 2-AG ist, was eine mögliche Erklärung für einige in-vivo-CBD-Effekte liefert (Laprairie et al., 2015; Morales et al., 2016). Es wurde auch gezeigt, dass CBD den Endocannabinoid-Tonus moduliert, indem es die zelluläre Aufnahme des Endocannabinoid-Anandamids hemmt (Leweke et al., 2012). Dieser Effekt wurde auf die Tatsache zurückgeführt, dass CBD mit Anandamid um die Bindung an Fettsäurebindungsproteine (FABPs) konkurriert, die intrazelluläre Proteine sind, die am Transport von Anandamid zu seinem Stoffwechselenzym Fettsäureamidhydrolase beteiligt sind (FAAH) (Elmes et al., 2015).
Wie es CBD gelingt sogar den A1A-Adenosinrezeptor zu aktivieren Die Fähigkeit von CBD, den A1A-Adenosinrezeptor zu aktivieren, wurde von Gonca und Darıcı, 2014 enthüllt. Andere molekulare Ziele wurden ebenfalls untersucht, darunter die PPARg-Kernrezeptoren (O'Sullivan et al., 2009; Esposito et al., 2011; Scuderi et al., 2014), Glycinrezeptoren (Ahrens et al., 2009; Xiong et al., 2012), GABAA-Rezeptoren (Bakas et al., 2016) und TRP-Kanäle (Transient Rezeptor Potential) (De Petrocellis et al., 2011, 2012). Studien, die sich auf die mögliche epigenetische Regulation von Hautdifferenzierungsgenen durch CBD konzentrierten, zeigten, dass CBD ein Transkriptionsrepressor ist, der die Zellproliferation und -differenzierung durch DNA-Methylierung steuern kann (Pucci et al., 2013). Trotz all dieser Daten bleiben die mechanistischen Grundlagen für die Auswirkungen von CBD komplex. Homöopathie nach op e. Wo ist CBD in der Antagonisten-Rolle? CBD wurde auch für ein Antagonist des GPR18-Cannabinoidrezeptors gehalten. (McHugh et al., 2012, 2014).
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