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Bei Kindern 25 jähriger Mütter z. B. kommt nur ein Fall auf 2000 Neugeborene, bei 35 jährigen Frauen liegt das Verhältnis bei ca. 1:200 und bei über 40 jährigen bei 1:40. Vorsorge Mit Methoden der vorgeburtlichen Diagnostik wie einer Fruchtwasser- oder Blutuntersuchung kann man die Chromosomen Anomalie, die das Down Syndrom verursacht, frühzeitig erkennen. Behandlung: Das Down Syndrom ist einer medizinischen Behandlung bisher nicht zugänglich, aber durch geeignete Versorgung, der begleitenden Störungen und Infektionskrankheiten hat sich die Lebenserwartung der Betroffenen, die früher nur bei ca. 15 Jahren lag, fast auf den Normalwert verlängert. Trisomie 21 - Down Syndrom - Referat, Hausaufgabe, Hausarbeit. Verhalten und Lernfähigkeit: Kinder, die an dem Down Syndrom erkrankt sind, bleiben in verschiedenen geistigen Bereichen unterschiedlich stark gegenüber der Normalentwicklung zurück. Rechnen z. bereitet ihnen große Schwierigkeiten, wohingegen Lesen ihnen leichter fällt. Auch schreiben können sie lernen. Für ihre Entwicklung sehr entscheidend ist, dass sie in den ersten Lebensjahren intensiv gefördert werden.
gene-dosage-imbalance resultiert nicht immer in berexpression. Warum resultiert eine berzhlige Genkopie in einen abnormalen Phnotyp?
verzgert - intellektuelle Fhigkeiten verminert ( Sprachentwicklung/motor. ) ( Grad variabel, wenige schwert behindert - unter 10%) Quelle(n) für dieses Referat: internet Kommentare zum Referat Trisomie 21:
Formen und Ursachen partielle Trisomie 21: nur bei wenigen hundert Fllen bekannt Chr. 21 liegt in allen Krperzellen zweifach vor jedoch sind einige Fragmente davon dreifach vorhanden (=> eines der beiden Chr. 21 ist daher etwas lnger) Dieser Typus der Trisomie 21 ist sehr interessant fr die Forschung, da man hier schon eingrenzen kann, welche Gene des Chromosoms 21 etwas mit der Krankheit zu tun haben!
Viele Menschen sind auch anfälliger für Infektionskrankheiten. Am häufigsten sind jedoch geistige Einschränkungen vorhanden. Trisomie 21 führt beim Menschen zumeist zu einer geistigen Behinderung, deren Ausprägungsgrad individuell verschieden sein kann. Vielfach können auch Beeinträchtigungen in der sensorischen Peripherie festgestellt werden: Etwa 57 von 100 Menschen mit Down-Syndrom sind schwerhörig. Referat zu Das Down Syndrom | Kostenloser Download. Auch Sehstörungen vor (beispielsweise Schielen, Kurz-/Weitsichtigkeit liegen bei de Betroffenen vor. Diagnose Das Down-Syndrom ist bereits vor der Geburt des Kindes feststellbar. Erste Hinweise auf eine Trisomie 21 können verschiedene Verfahren der Pränataldiagnostik liefern. Eine einfache Methode zur Erstdiagnose ist die Nackenfaltenmessung: Sie findet meist in der ersten Ultraschalluntersuchung im ersten Schwangerschaftsdrittel statt. Weiterhin lässt sich auch mit dem Triple-Test zu Beginn des zweiten Schwangerschaftsdrittels das Risiko der rkrankung abschätzen. Hierbei bestimmt der Arzt einige Blutwerte der werdenden Mutter und leitet daraus deren individuelles Risiko ab, ein Kind mit Trisomie 21 zu bekommen.
Fragen und Antworten 3 Welche Auswirkungen hat das Extra-Chromosom auf die geistige Entwicklung? Die geistigen Fähigkeiten der Kinder mit Down-Syndrom wurden in der Vergangenheit unterschätzt. Kinder mit Down-Syndrom sind erstaunlich lernfähig, wenn man ihnen die Chance gibt, sich zu entfalten. Sicher ist, dass sich das Erscheinungsbild von Menschen mit Down-Syndrom grundlegend von dem in früheren Beschreibungen unterscheidet. Wie groß das Entwicklungspotential von Menschen mit Down-Syndrom tatsächlich ist, können Wissenschaftler und Pädagogen heute noch nicht sagen. Wenn das Kind Chancen bekommt, sich zu entfalten, kann es sich zu einer selbständigen, selbstbewussten Person entwickeln. Sterben Menschen mit Down-Syndrom früh? Menschen mit Down-Syndrom kommen heute in den Genus einer guten medizinischen Vorsorge und leben unter weitaus besseren Lebensbedingungen als früher. Heute unterscheidet sich die Lebenserwartung nicht sehr von Menschen ohne das Syndrom. Lediglich im Kleinkindalter ist die Sterblichkeit etwas höher als bei anderen Kindern, meistens bedingt durch zusätzliche organische Krankheiten.
Down-Syndrom Geschichte: 1505 - Altar; Menschen mit Down-Syndrom erkennen 1886 - engl. Arzt John Langdon Down ( 1828 - 1896) fasst charackteristische Merkmale zusammen 1932 - Waardenburg uert Verdacht auf Chromosomenaberration 1958 - Lejeune, Turpin und Gautier entdecken 47 Chromosomen in Fibroblaskultur von Menschen mit DS 1959 - Ursache entdeckt Trisomie 21 allgemein: - bekannteste Chromosomenschdigung - zhlt nicht zu den Erbkrankheiten - Trisomie 21 bedeutet: Chromosom 21 liegt nicht in doppelter, sondern dreifacher Form vor statt 46 Chromosomen, besitzt er 47 Chromosomen 3 Arten von Trisomie 21: 1. Freie Trisomie 21 - 94% - Chromosomen 21 ist dreimal, statt blicherweise zwei mal vorhanden - in jeder Zelle nachzuweisen - insg. 47, statt 46 Chromosomen - Chromosomenstrung entsteht: wenn Eizellle ( 95%) u. in Samenzelle ( 5%) zustzliches Chromsomen Nr. 21 enthlt - wenn bei Bildung von Samen/Eizellen Chromosomenpaar 21 nicht, wie normalerweise, getrennt - tritt bis auf wenige Ausnahmen, zufllig auf - Korrelation mit der Hufigkeit der Mutter existiert 2.
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