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Private Physiotherapie Physiotherapie bildet den Oberbegriff für die Krankengymnastik und die PhysikalischeTherapie. Als natürliches Heilverfahren nutzt die Physiotherapie natürliche Anpassungsmechanismen... Mehr erfahren Myoreflextherapie Die Myoreflextherapie nach Dr. Kurt Mosetter ist eine manuelle Behandlungstechnik, bei der die Muskulatur im Bereich ihrer Messfühler durch Druck stimuliert wird. Mehr erfahren Heilpraktik Bei der Behandlung des funktionellen Bewegungsapparates wird immer deutlicher, dass der Körper, v. a. in Stresssituationen oder Überlastungsmomenten,... Mehr erfahren Im Zentrum für interdisziplinäre Therapien Herrenberg vereinigen sich durch ein großes Team unterschiedliche Therapien. Dies ermöglicht Patient*innen mit immer komplexer werdenden Krankheits- und Symptombildern eine hochqualifizierte Behandlung.
Therapiezentrum-Ennepetal Unser interdisziplinäres Frühförderangebot im Therapiezentrum-Ennepetal MZV für interdisziplinäre Frühförderung, Autismus-Therapie und Heilpädagogikik wendet sich an Familien mit behinderten oder von Behinderung bedrohten Kindern im Vorschulalter (ab Geburt bis zum Schuleintritt). Interdisziplinäre Frühförderung wird immer dann nötig, wenn ein Kind neben den klassisch heilpädagogischen Leistungen zusätzliche medizinische Hilfsangebote wie Physiotherapie, Sprachtherapie/Logopädie und/oder Ergotherapie benötigt. Fachleute aus den jeweiligen Disziplinen stimmen ihre Angebote als Team unter einem Dach ab, wodurch eine enge sowie unkomplizierte Zusammenarbeit zum Wohle des einzelnen Kindes ermöglicht wird. Das Ziel der frühen Förderung ist es, die Lebensqualität sowie die Entwicklungschancen der Kinder durch interdisziplinäre, ganzheitliche und fachliche Förderung, Behandlung und Beratung zu verbessern. Info: Die Ev. Stiftung Volmarstein hat im Sommer 2018 das "Zentrum für Interdisziplinäre Frühförderung, Autismus-Therapie und Heilpädagogik" in Ennepetal übernommen.
Das Fabry-Zentrum für interdisziplinäre Therapie (FAZiT) wurde 2001 eingerichtet, um alle Patientinnen und Patienten mit dieser seltenen Stoffwechselerkrankung umfassend und fachübergreifend zu behandeln und zu betreuen. In der Spezialambulanz des größten Fabry-Zentrums Deutschlands kümmern sich Expertinnen und Experten aus 14 Fachrichtungen um über 350 Erwachsene und Kinder. Morbus Fabry, nach dem Arzt benannt, der diese Erkrankung im 19. Jahrhundert erstmals wissenschaftlich beschrieben hat, ist eine seltene lysosomale Speichererkrankung, die durch ein fehlerhaftes Gen hervorgerufen und über das Geschlechtschromosom X vererbt wird. Dieses fehlerhafte Gen führt dazu, dass dem Körper ein lebenswichtiges Enzym – die alpha-Galaktosidase – komplett fehlt oder nur in ungenügender Menge vorhanden ist. Verschiedene Ausprägungen Im Laufe der Zeit sammelt sich dadurch ein zelluläres Abbauprodukt – das Globotriaosylceramid (GB-3) – in den Zellen an, welches das Gewebe und wichtige Organe schädigt und letztlich zu vielfältigen Symptomen in verschiedenen Organsystemen führen kann.
Unterschiedliche genetische Veränderungen im GLA-Gen führen zu unterschiedlichen Ausprägungen der Erkrankung und Befall der Organe. Männer sind meist stärker betroffen als Frauen, da der Gendefekt auf einem X-Chromosom liegt. Interdisziplinäre Behandlung Viele Patientinnen und Patienten haben eine lange Krankheitsgeschichte hinter sich, bevor die Diagnose gestellt wird. In unserem Zentrum können wir in enger Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen aus insgesamt 14 Fachabteilungen des Universitätsklinikums sowie den Instituten für Humangenetik und Pathologie der Universität Würzburg in kurzer Zeit ein umfassendes Diagnostikprogramm durchführen und unverzüglich individuell optimierte Therapien einleiten. Kompetenz- und Referenzzentrum Das Fabry-Zentrum Würzburg FAZiT ist ein international anerkanntes Kompetenz- und Referenzzentrum. In dieser Funktion werden die krankheitsbezogenen Daten der Patientinnen und Patienten sowohl für unsere interne Datenbank als auch für internationale Register wie das Fabry-Registry oder Fabry-Outcome-Survey gesammelt.
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