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Deutsche Mukoviszidose Tagung | Einladung und Call for Abstracts 5 Organisatorische Hinweise Sponsoren Tagungsleitung Für die freundliche Unterstützung der Tagung danken wir Prof. Dr. Ernst Eber (A-Graz) Hauptsponsoren PD Dr. Michael Hogardt (Frankfurt / Main) Organisation Mukoviszidose e. V. in Zusammenarbeit mit der Forschungs- gemeinschaft Mukoviszidose (FGM) 1. Vorsitzender: Prof. Helge Hebestreit (Würzburg) Kontakt in der Geschäftsstelle: Tagungsort Sponsoren Congress Centrum Würzburg (CCW) Kranenkai 34 97070 Würzburg Call for Abstracts Aposan Dr. Künzer GmbH: Abstractband 1. 500 Euro; Chiesi GmbH: Hauptsponsor Vorprogramm 7. 000 Euro/Hauptprogramm 8. 000 Euro/2. Posterpreis 500 Euro; InfectoPharm Arzneimittel GmbH: 3. Posterpreis 250 Euro; Mylan Healthcare GmbH: Sie können bis 15. 22. Deutsche Mukoviszidose Tagung in Würzburg 2019 - YouTube. Juni 2018 Abstracts für Poster oder freie Hauptsponsor Vorprogramm 7. 000 Euro; Roche Vorträge per E-Mail an einreichen Pharma AG: Sponsor Hauptprogramm 4. 500 Euro; Teva GmbH: Hauptsponsor Hauptprogramm 8.
Er bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose ermöglichen zu können. Deutsche Mukoviszidose Tagung: organisatorische Hinweise | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF). Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele erreicht werden, ist der gemeinnützige Verein auf die Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen. Die Mukoviszidose Institut gGmbH ist eine hunderprozentige Tochter des Mukoviszidose e. V.. Pressekontakt: Mukoviszidose e. V. Carola Wetzstein Telefon: +49 (0)228 9 87 80-22 Mobil: +49 (0)171 958 23 82 E-Mail: (Deutsch) Weitere Informationen: Pressemitteilung zum Fachkräftegutachten in der Mukoviszidose-Versorgung Informationen zur Deutschen Mukoviszidose Tagung
Richtlinie zum hygienischen Verhalten bei Veranstaltungen des Mukoviszidose e. V.
Die Medikamenten-Pipeline der amerikanischen Cystic Fibrosis Foundation zeige, dass heute an viel mehr Wirkstoffen geforscht werde als noch 2012. So seien derzeit verschiedene sogenannte CFTR-Modulatoren in der Entwicklung, die die Bildung des bei Mukoviszidose defekten CFTR-Kanals beeinflussen könnten. Es bestehe die Hoffnung, dass es zukünftig Medikamente für unterschiedliche Mutationen geben werde. Auch Firmen in Europa haben eigene Korrektoren und Potentiatoren, die in klinischen Studien auf Wirksamkeit und Sicherheit getestet werden. 20. Deutsche Mukoviszidose Tagung (DMT) | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF). Tagungsleitung sehr zufrieden mit dem Verlauf der Tagung Dr. Andreas Hector, Kinderklinik Tübingen, dritter Tagungsleiter, zeigte sich sehr zufrieden mit dem Verlauf des Kongresses. "Wir sind dankbar für die großartige Arbeit und Organisation durch den Mukoviszidose e. ", so Hector. "Ich finde es großartig, dass 800 Behandler hier zusammengekommen sind - bei rund 8. 000 Patienten in Deutschland", fügte Stephan Kruip, Bundesvorsitzender des Mukoviszidose e. hinzu.
Die Patienten kommen vor allem aus Unter-franken, aber auch aus Mittelfranken, Hessen und Baden-Württem-berg sowie Thüringen. Die Betreuung erfolgt durch ein spezialisiertes Team, bestehend aus Ärzten, Kinderkranken-schwestern, Physiotherapeuten, Ernährungsberatern sowie Sozialpädagogen. Aufgrund der wachsenden Zahl der betreuten Patienten und der etablierten Versorgungsstrukturen erhielt die Christiane Herzog-Ambulanz in Würzburg bereits 2007 die Anerkennung als Mukoviszidose-Zentrum zur Betreuung von Kindern und Erwachsenen. 2014 wurde sie als eine der ersten Ambulanzen in Deutschland mit dem plus Siegel ausgezeichnet. Seit 2017 ist die Würzburger Ambulanz Teil des Europäischen Referenznetzwerkes für seltene Lungenerkrankungen. Diese ausgezeichnete Entwicklung zu einem interdisziplinären, altersübergreifenden Zentrum, in dem die Mukoviszidose Betroffenen in jeder Phase der Krankheit Rat und Hilfe finden, würdigte die Christiane Herzog Stiftung nun mit der Umbenennung zum "Christiane Herzog Zentrum Würzburg".
Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele erreicht werden, ist der gemeinnützige Verein auf die Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen. Die Mukoviszidose Institut gGmbH ist eine hundertprozentige Tochter des Mukoviszidose e. i. A. Juliane Tiedt Referentin für Presse- und Öffentlichkeitsarbeit In den Dauen 6 53117 Bonn Telefon: 0228-98780-22 Mobil: 0171-9582 382 Fax: 0228-98780-77 E-Mail: Gemeinsam Mukoviszidose besiegen.