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Noch immer ist in Deutschland das öffentliche Leben nicht uneingeschränkt barrierefrei gestaltet, was Rollstuhlfahrern viele Wege zusätzlich erschwert. Dazu kommen oft Sorgen um die Finanzierung spezieller Hilfsmittel und eventueller wohnraumverbessernder Maßnahmen. Wir geben nachfolgend wichtige Informationen rund um das Thema Pflegegrad (früher Pflegestufe) bei einem Leben im Rollstuhl. Unter anderem werden folgende Fragen beantwortet: Wann gewähren die Kranken- und Pflegeversicherungen finanzielle Unterstützung bei einem Rollstuhl? Was muss beim Antrag beachtet werden? Welches Modell ist für mich oder meinen Angehörigen geeignet? Rollstuhl – ein Hilfsmittel der Kranken- und Pflegekassen In Deutschland leben ca. 1, 6 Millionen Menschen, die auf einen Rollstuhl angewiesen sind. Resilienz und MS | Curado. Die Gründe dafür sind vielfältig. Es kann sich um eine Querschnittslähmung handeln, möglicherweise nach einem Unfall, es kann aber auch eine Krankheit vorliegen, die die Bewegungsfähigkeit einschränkt, wie zum Beispiel Multiple Sklerose.
Also exakt zu einer Zeit, in der viele Weichen gestellt werden im Job, aber auch im Privatleben. Nina Schrott bekam die Diagnose MS im Alter von nur 17 Jahren. Sie blickt zurück: "Der Alltag mit MS kann sehr herausfordernd sein, weil sich immer wieder neue Situationen ergeben, die es zu bewältigen gilt. Allerdings gehe ich heute, 5 Jahre nach der Diagnosestellung, trotz zeitweisen Einschränkungen besser mit der Erkrankung um als noch zu Beginn. Man muss eben akzeptieren, dass nicht immer alles gleich gut funktioniert und auch erkennen, dass es keinen Sinn macht, sich mit gesunden Gleichaltrigen zu vergleichen. Jeder Erkrankte kämpft mit individuellen Problemen und hat eigene Bedürfnisse. " Angesprochen auf die Reaktionen von Familie, Freunden und Bekannten auf die Diagnose, sagt Nina Schrott: "Für das Umfeld eines jeden ist es ebenfalls nicht einfach, immer richtig mit dem Betroffenen umzugehen. Viele reagieren sehr erschrocken auf das Krankheitsbild. Meine MS und ich | Curado. Aber wie auch sonst, hilft Kommunikation und 'darüber reden' enorm weiter. "
Meist sind es die negativen Gedanken und Befürchtungen, die mit einer solchen Botschaft einhergehen und das Bewusstsein, dass es (bislang) keine Heilung für die Krankheit Multiple Sklerose gibt. Daher ist es von Beginn an wichtig, sich Unterstützung von außen zu holen: durch Familie und Freunde, Kollegen und auch Ärzte, Therapeuten und Gleichgesinnte. Mehr Lebensqualität trotz MS Samira hat erst durch die Diagnose für sich verstanden, dass es wichtig ist auf ihren Körper zu hören und mehr auf sich und ihre Gesundheit zu achten. Leben mit ms partner list. Sie hat aufgehört zu rauchen, hat angefangen sich sportlich zu betätigen und mehr auf ihre Körpersignale zu reagieren. Seit der bewussten Annahme ihrer Erkrankung, lebt Samira jeden Tag viel bewusster. Niemand weiß, wie lange er im Besitz seiner vollen Gesundheit ist und daher sollte das Leben als das Geschenk betrachtet werden, das es ist. Selbsthilfegruppen - Wähle dein Umfeld Ein hilfreicher Tipp ist es, sich eine geeignete Selbsthilfegruppe zu suchen. Eine Gruppe, die sich gegenseitig motiviert und daran interessiert ist, einen guten Umgang mit der Erkrankung zu finden und sich nicht gegenseitig runter zieht.