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Homologe Reihe der Alkane Die Alkane bestehen aus (geraden oder verzweigten) Ketten von sp 3 -hybridisierten Kohlenstoffatomen, die mit Wasserstoffatomen abgesättigt sind. Zwischen den Atomen liegen nur Einfachbindungen ( s -Bindungen) vor. Die Tabelle zeigt die ersten fünf unverzweigten Alkane in verschiedenen Schreibweisen. Name Summenformel Strukturformel Kurzschreibweise Kugel-Stab-Modell Methan CH 4 Ethan C 2 H 6 Propan C 3 H 8 Butan C 4 H 10 Pentan C 5 H 12 © Prof. Dr. J. Gasteiger, Dr. Die homologe Reihe der Alkanole - lernen mit Serlo!. A. Schunk, CCC Univ. Erlangen, Fri Feb 1 11:42:37 2002 GMT BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie
Wenn man vom Methan ausgehend die Kette in einem gesttigten Kohlenwasserstoffmolekl um jeweils eine CH 2 -Gruppe ("Methylen-Gruppe") verlngert, kommt man zu der homologen Reihe der n-Alkane (griech. homos = gleich; griech. logos = Stoff, Sache). Das n steht fr "normal" und sagt aus, dass sich keine Seitenketten im Molekl befinden, dass sich also nur ein Kohlenstoffatom an das andere reiht. Die homologe Reihe der Alkane - Chemie-Schule. Die Anzahl der Kohlenstoffatome in der Kette kann man ab einer Kette mit 5 Kohlenstoffatomen der Namensgebung des Alkans entnehmen. Die Stammsilbe leitet sich nmlich von den griechischen bzw. lateinischen Zahlwrtern fr die Kohlenstoffatomanzahl ab, an welche die Endsilbe " -an " gehngt wird. Die ersten vier Glieder der Reihe (Methan, Ethan, Propan, Butan) sind jedoch Trivialnamen, aus denen nicht direkt der Kohlenstoffgehalt abzulesen ist. Die folgende Tabelle stellt die wichtigsten Vertreter der n-Alkane in der homologen Reihe vor. Name Formel (C n H 2n+2) Anzahl der Kohlenstoffatome Methan CH 4 1 Ethan C 2 H 6 2 Propan C 3 H 8 3 n-Butan C 4 H 10 4 n-Pentan C 5 H 12 5 (griech.
$ \mathrm { H –{ \overset H {\overset {|} { \underset H {\underset {|}{C}}}}} –{ \overset H {\overset {|} { \underset H {\underset {|}{C}}}}} –{ \overset H {\overset {|} { \underset H {\underset {|}{C}}}}} –H \ = \ C_3H_6}$ Bild 1. Propan $ \mathrm { H –{ \overset H {\overset {|} { \underset H {\underset {|}{C}}}}} –{ \overset H {\overset {|} { \underset H {\underset {|}{C}}}}} –H \ = \ C_2H_6}$ Bild 2. Ethan Zur Benennung der höheren Alkane (ab dem Pentan) verwendet man griechische Zahlwörter und hängt die Endung -an an. Alkane mit 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Kohlenstoffatomen heißen entsprechend Pentan, Hexan, Heptan, Octan, Nonan, Decan. Homologie reihe der alkane tabelle des. Zahl griechisch Gebrauchsform eins monos mono- sechs hex hexa- zwei düo di- sieben hepta hepta- drei treis tri acht okto octo- vier tettares tetra- neun ennea nona- fünf pente penta- zehn deka deca- Ausgehend vom Methanmolekül lassen sich die übrigen Alkane durch Einfügen von jeweils einer CH 2 - Gruppe aufbauen. Die vier Gase Methan, Ethan, Propan und Butan bilden dabei die Anfangsglieder einer langen Reihe von Kohlenstoff-Wasserstoffverbindungen, die alle der allgemeinen Summenformel C n H 2n+2 entsprechen.
Bild 3. Hier sind Van-der-Waals-Kräfte durch gestrichelte Linien dargestellt. Van-der-Waals-Kräfte sind zwischen den Molekülen wirkende Anziehungskräfte Wenn man einem Alkan ein Wasserstoffatom entzieht, erhält man einen Alkylrest, der durch ein ungepaartes Elektron gekennzeichnet ist. Alkylgruppen kommen in sehr vielen Molekülen vor, insbesondere in den den Alkanen. Die Endung des betreffenden Alkans -an wird durch die Endung -yl ersetzt. Die einfachsten Alkylgruppen sind Alkane, denen ein Wasserstoffatom fehlt: z. leiten sich die Methyl-, Ethyl- und Propylgruppen von Methan, Ethan und Propan ab. Der Alkylrest ist wegen des ungepaarten Elektrons ein Radikal. Homologie reihe der alkane tabelle den. $\qquad \mathrm { \underbrace {H– { \overset H {\overset {|} { \underset H {\underset {|}{C}}}}} –H}_{Methan} \quad \longrightarrow \quad H– { \overset H {\overset {|} { \underset H {\underset {|}{C}}}}} \cdotp \qquad \underbrace {+ \ \cdotp H}_{Wasserstoffatom}} $ Aggregatzustand Bild 4. Schmelz- und Siedepunkte der Alkane. Bei Gasen bestehen zwischen den einzelnen Teilchen - wegen des großen Atom- oder Molekülabstandes - nur geringe Kräfte.
Diese ist in 3 Schritte unterteilt. Als erstes erfolgt die Initiierung eines Halogens. Ein Halogenmolekül, zum Beispiel Chlor oder Bor, hier als X 2 dargestellt, teilt sich durch Lichteinfluss in zwei Halogenradikale auf. Da es nun ein ungepaartes Elektron besitzt, ist es sehr reaktiv. Hier beginnt der zweite Schritt, der Kettenstart. Trifft es auf ein Alkan, spaltet es dort ein Wasserstoffatom ab, um wieder eine stabile Konfiguration zu erreichen. Dadurch wird jetzt das Kohlenstoffatom im Alkan zum Radikal. Jetzt beginnt das Kettenwachstum. Das Kohlenstoffradikal spaltet ein Halogenmolekül. Dadurch erreicht es wieder eine stabile Konfiguration und es entsteht ein Halogenalkan und ein Halogenradikal. Das Halogenradikal sucht sich wieder ein Alkan bei dem es ein Wasserstoffatom abspaltet. Alkansäuren - Chemie-Schule. Dieser Prozess wiederholt sich immer wieder bis kein Alkan mehr übrig ist. Durch die Radikalische Substitution haben wir eine neue Stoffgruppe entdeckt: die Halogenalkane. Diese werden wir uns im nächsten Video genauer anschauen.
Gemische fester Alkane werden Paraffin genannt und zu Kerzenwachs verarbeitet. Exkurs: Flüssiggasfeuerzeuge Gasfeuerzeuge und Druckdosen oder Kartuschen zum Betrieb von Campingkochern enthalten überwiegend Butan als Brennstoff. Gase können durch Druck verflüssigt werden: Butan ist bei Normaldruck ein Gas, das beim Abkühlen auf etwa 0°C zu einer leichtbeweglichen Flüssigkeit kondensiert. Um gasförmiges Butan bei Raumtemperatur zu verflüssigen, ist ein Druck von etwa 3 bar erforderlich. Das ist so viel Druck, wie ein Fahrradreifen haben sollte. In Behältern mit flüssigem Butan herrscht also ein Überdruck. Beim Erwärmen steigt dieser Druck stark an. Die in den Handel gebrachten Behälter mit Butan müssen dem bei 50°C herrschenden Druck noch sicher standhalten können. Homologie reihe der alkane tabelle van. Öffnet man das Entnahmeventil (z. B. beim Feuerzeug), so strömt gasförmiges Butan aus, während im Behälter fortlaufend flüssiges Butan verdampft. Nach dem Schließen des Ventils stellt sich im Gasraum über der Flüssigkeit wieder der gleiche Druck wie vorher ein.
Ameisensäure etwas Magnesiumspäne und führe die Knallgasprobe durch. Wie erklärst du die Änderung der Schmelz- und Siedepunkte bei den Carbonsäuren. Ameisensäure und Essigsäure stellen die ersten Vertreter der homologen Reihe der Monocarbonsäuren dar - Verbindungen, die eine Carboxygruppe an einem Alkylrest besitzen. Die allgemeine Formel lautet C n H 2n+1 COOH. Die bekanntesten Vertreter dieser homologen Reihe sind in der Tabelle zusammengefaßt. Carbonsäuren Name Formel Schmelzpkt. °C Siedepkt. °C Salzname Ameisensäure HCOOH +8 +101 Formiat Essigsäure CH 3 COOH +17 +118 Acetat Propionsäure CH 3 CH 2 COOH -20 +141 Propionat n-Buttersäure CH 3 (CH 2) 2 COOH -8 +164 Butyrat Palmitinsäure CH 3 (CH 2) 14 COOH +62 +339 Palmitat Stearinsäure CH 3 (CH 2) 16 COOH +71 +359 Stearat Beschreibe Geruch und Aussehen der Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure. Da einige Carbonsäuren als Bestandteile von Fetten auftreten, bezeichnet man sie häufig als Fettsäuren. Die Bezeichnung Fettsäuren fußt auf der Erkenntnis, dass natürliche Fette und Öle aus den Estern langkettiger Carbonsäuren mit Glycerin bestehen.
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Herzlich Willkommen! Mein mobiler Reitunterricht Cora Rothenstein Trainer B - Schwerpunkt Breitensport Trainerassistent - Schwerpunkt Therapeutisches Reiten FN Prüfer Breitensport Ich gestalte mit diesem Schwerpunkt meine tägliche Arbeit. Jede Unterrichtseinheit wird individuell auf den aktuellen Leistungsstand von Pferd und Reiter angepasst. Mein Schwerpunkt liegt in der freizeitmässigen Dressurarbeit, maximal bis A-Niveau und in der Kinder-, Wiedereinsteiger- und Anfängerausbildung. Reiten soll Pferd UND Reiter Freude bereiten, was nur mit einem soliden Fundament, einer guten Grundausbildung von Pferd und Reiter möglich ist. Ich biete Ihnen zuverlässigen und stressfreien Unterricht für Sie und Ihr Pferd in Ihrer gewohnten Umgebung. Damit Sie sich wohl fühlen und Ihr Pferd durch gute Arbeit lange gesund bleibt. Cora Rothenstein 0152-53569678 Homepage aktualisiert am 05. 09. 2016 15:02:59 103478 Gäste waren auf meiner Homepage! Danke! Nach oben