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In einer franzsischen Studie aus dem Jahr 2000 konnte ein dosisabhngig erhhtes Risiko fr akute Leukmien nach einer Therapie mit Mitoxantron bei Patientinnen mit Brustkrebs gezeigt werden ( 2). Weitere Studien besttigten ein erhhtes Leukmierisiko nach Mitoxantron in Kombination mit anderen Zytostatika und/oder Bestrahlungstherapie ( 3). Eine krzlich vorgestellte Untersuchung zu Fllen von akuter Leukmie im Zusammenhang mit Mitoxantron in der MS-Behandlung konnte 39 Flle identifizieren, die in den USA zwischen 2003 und 2007 gemeldet wurden ( 4). Sehnerventzündung- Erfahrungen? - Gästeforum - Kastanies MS-Forum. Bei 18 Patienten lagen auch Daten zur kumulativen Gesamtdosis vor, die im Mittel bei 83, 2 mg/m2 (48 bis 135 mg/m2) lag. Inzwischen wurden auch charakteristische chromosomale Translokationen, zum Beispiel t ( 16, 21), beschrieben, die nach der Behandlung mit Mitoxantron auftreten und mglicherweise zur Entwicklung einer therapieassoziierten AML fhren knnen ( 5, 6). In der Fachinformation wird auf Leukmien und myelodysplastische Syndrome als unerwnschte Arzneimittelwirkungen von Mitoxantron mit unbekannter Hufigkeit hingewiesen ( 1).
Klinische Daten In einer Studie (6) von 1997 erhielten insgesamt 51 MS-Patienten mit schubförmigem Krankheitsverlauf ein Jahr lang Mitoxantron (einmal monatlich 8 mg/m2 Körperoberfläche) oder Placebo. Ein statistisch signifikanter Vorteil für Mitoxantron wurde bei den Exazerbationen beobachtet. Auch der Anteil der Patienten mit Progression der MS-Erkrankung sank in der Mitoxantron-Gruppe. Magnetresonanztomographie-Aufnahmen zeigten ebenfalls, dass die Anzahl der Läsionen in der Mitoxantron-Gruppe abnahm. Vor kurzem wurde eine neue größere kontrollierte Studie (7), die über 24 Monate an 17 Zentren Europas lief, veröffentlicht. Ms mitoxantrone erfahrungen in french. Die 194 eingeschlossenen Patienten litten entweder an einer schubförmig progredienten oder an einer sekundär chronischen MS (mit oder ohne Schübe). Die Verumgruppe erhielt entweder 5 mg/m2 oder 12 mg/m2 Körperoberfläche Mitoxantron i. v. alle drei Monate. Der primäre Endpunkt war eine multivariante Analyse von fünf klinischen Parametern. Nach 24 Monaten wurde in der höher dosierten Mitoxantron-Gruppe (12 mg/m2) im Vergleich zu Placebo ein Benefit für den primären Endpunkt beobachtet.
Frage der Woche - Archiv Mitoxantron - therapeutischer Durchbruch beim chronisch progredienten Verlauf? Immer wieder wird der Einsatz diese Medikamentes thematisiert, das schon lange bekannt ist und auch in Deutschland seit Jahren bei besonders aggressiven Verläufen der MS mit mehr oder minder großen Erfolgen eingesetzt wird. Was ist Mitoxantron? Mitoxantron (Novantron ) ist wie Azathioprin ein Krebsmittel. Es verhindert die Zellteilung, indem es die DNS-Stränge miteinander verklebt. Auf diese Weise schädigt es alle sich rasch teilenden Zellen, also auch die Lymphozyten, und hat deshalb neben der zytostatischen auch eine immunsuppressive Wirkung. Mitoxantron ist seit Oktober 2000 in den Vereinigten Staaten für Patienten mit sekundär progredienter MS zugelassen. Mitoxantron: Erfahrungen & Nebenwirkungen | sanego. Grundlage für diese Entscheidung war die MIMS-Studie. Die MIMS-Studie Daran nahmen 194 Patienten mit sekundär chronisch progredienter MS teil. 1/3 erhielt 12 mg Mitoxantron/m² Körperoberfläche, 1/3 5 mg Mitoxantron/m² Körperoberfläche und 1/3 Plazebo.