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Das kannst du damit erklären, dass die kleinen Alkanole besonders polar sind und gut Wasserstoffbrückenbindungen aufbauen können. Die größeren können hingegen gut Van-der-Waals-Wechselwirkungen eingehen. Dazwischen sind allerdings Alkanole, die weder das eine noch das andere gut können, wodurch die Schmelztemperatur zunächst sinkt. Fünfte glied arkane studios. Insgesamt sind die Schmelz- und Siedepunkte aber höher als bei den Alkanen, da durch die OH-Gruppen Wasserstoffbrückenbindungen ausgebildet werden können, wozu Alkane gar nicht fähig sind. Primäre Alkanole können an der Hydroxygruppe leicht zum Aldehyd oxidiert werden, dem Alkanal. Bei weiterer Oxidation entsteht sogar eine Carbonsäure. Sekundäre Alkanole können hingegen nur zum Keton oxidiert werden und bei tertiären entsteht direkt Kohlenstoffdioxid (CO 2). Name Summenformel Molmasse [g/mol] Schmelzpunkt [°C] Siedepunkt [°C] Methanol CH 4 O 32, 04 -98 65 Ethanol C 2 H 6 O 46, 07 -115 78 1-Propanol C 3 H 8 O 60, 10 -127 97 1-Butanol C 4 H 10 O 74, 12 -90 117 1-Pentanol C 5 H 12 O 88, 15 -78 138 1-Hexanol C 6 H 14 O 102, 18 -47 158 1-Heptanol C 7 H 16 O 116, 20 -34 176 1-Octanol C 8 H 18 O 130, 23 -16 195 1-Nonanol C 9 H 20 O 144, 26 -5 214 1-Decanol C 10 H 22 O 158, 28 7 229
Verschiedene Präsentationsformen der Strukturformel einer Alkylgruppe am Beispiel der blau markierten iso -Butylgruppe (= Isobutylgruppe). Eine Alkylgruppe ist ein Teil eines Moleküls, der aus miteinander verbundenen Kohlenstoff - und Wasserstoffatomen besteht. Die einfachste Alkylgruppe ist die Methylgruppe –CH 3; sie tritt relativ häufig auf. Weitere Beispiele sind die Ethylgruppe –CH 2 –CH 3 und die n -Propylgruppe –CH 2 –CH 2 –CH 3. Die allgemeine Formel der Alkylgruppen ist C n H 2n+1. Fünfte glied der alkane. [1] Nomenklatur Alkylgruppen kommen in sehr vielen Molekülen vor, insbesondere in den gesättigten Kohlenwasserstoffen, den Alkanen. Der Name Alkylgruppe leitet sich davon ab, und auch die Benennung der verschiedenen Alkylgruppen richtet sich nach dem zugrundeliegenden Alkan (oder Alken oder Alkin): Der Namensstamm wird mit dem Suffix "-yl" erweitert, das heißt die Endung -an wird durch -yl ersetzt (oder es wird ein -yl angehängt). Die einfachsten Alkylgruppen sind Alkane, denen ein Wasserstoffatom fehlt: z.
B. Erdgas = Methangas. Von C6 - C8 (Benzin und seinen verwandten Verbindungen) ist bekannt, dass sie mehr oder weniger leichtentzndlich sind und explosiv mit Luft/Sauerstoff reagieren knnen. Kerzenwachs (C14 - C16) ist in flssiger Form brennbar. Wie kommt es dann, dass sie durch Suren wie Salz-, Schwefel- oder Salpetersure nicht angegriffen werden? Warum reagieren sie nicht mit starken Laugen wie Natron- oder Kalilauge? Name Strukturformel Summenformel Methan CH 4 Ethan C 2 H 6 Propan C 3 H 8 Butan Pentan Hexan Heptan Octan Nonan Decan Warum reagieren sie nicht mit reaktiven Stoffen wie Chlor oder Brom? Was ist ntig, dass sie mit Luftsauerstoff reagieren (Verbrennungsreaktion)? Was genau sind die Umstnde, die Reaktionen ermglichen? Arbeitsauftrge: 1. Ergnze die leeren Felder in der Tabelle mit den fehlenden Struktur- und Summenformeln! 2. Wie lautet die allgemeine Formel der Alkane? 3. Homologe Reihe der Alkane. Wie werden die um ein H-Atom verminderten Reste der KW benannt? Bilde die homologe Reihe vom ersten bis zum 10.
Dabei werden Temperaturen von ca. 2500 °C (2800 K) benötigt. Mit dem Lichtbogenverfahren lässt sich das Ethin aus Methan herstellen. Im elektrischen Lichtbogen wird Methan bei Temperaturen von über 1400 °C (1675 K) nach folgender Reaktionsgleichung zu Ethin umgesetzt: 2 C H 4 → C 2 H 2 + 3 H 2 Wie bereits erwähnt hat man dabei allerdings das Problem, dass das Ethin oberhalb von 1000 °C ( 1275 K) schnell wieder in seine Elemente (Kohlenstoff und Wasserstoff) zerfällt. Aus diesem Grund muss es schnell abgekühlt bzw. 01.5 Homologe Reihe der Alkane. abgeschreckt werden. Erfolgt die Abschreckung mit Wasser, so erhält man Ethin mit einer Ausbeute von ca. 15%. In neueren Methoden wird das austretende Gas zuerst mit Flüssiggas abgeschreckt. Dabei entsteht das Ethin mit 30%iger Ausbeute. Nebenbei erhält man auch noch Wasserstoff und Ethen als Spaltgase. Durch spezielle Lösungsmittel kann dann das Ethin aus dem Gasgemisch herausgelöst werden. Eine ältere Form der Darstellung von Ethin, die im Labor aber immer noch üblich ist, beruht auf der Reaktion von Calciumcarbid ( C a C 2) mit Wasser.
Info Cards Im Labor Was ist das fünfte "Glied" in der Gruppe der Alkane?
Beispiele sind die Herstellung von Vinylchlorid durch Addition von Chlorwasserstoff bzw. die Anlagerung von Wasser zu Acetaldehyd. Mit Einsetzten der Erdölverarbeitung in den 40er- und 50er-Jahren standen dann Ethen und höhere Alkene wie Butadien als wesentlich kostengünstigere Rohstoffe in großen Mengen zur Verfügung. Eigenschaften der Alkane - Chemgapedia. Viele Produkte, die früher aus Ethin gewonnen wurden, stellt man daher heute aus Ethen oder anderen Alkenen her.