Teneriffa Süd Abflug
1. 772 km Apotheke im Löwen-Center Miltitzer Straße 13, Leipzig 1. 828 km GH an der Apotheke im Löwen Center e. K. Miltitzer Straße 13, Leipzig 1. 961 km Engelhard Arzneimittel GmbH & Lindenpark 13, Leipzig 3. 488 km Apotheke am Viadukt Georg-Schumann-Straße 290, Leipzig 3. 927 km Flora-Apotheke Merseburger Straße 92, Leipzig 3. 946 km Zebra Apotheke Kiewer Straße 30, Leipzig 3. 949 km Apotheke Möckern - Filialapotheke der Apotheke am Viadukt e. Kfm. Knopstraße 21, Leipzig 3. 957 km LEA Apotheken Knopstraße 21, Leipzig 3. 961 km Medici Apotheke Apothekerin Undine Gelpke e. 164 Lützner Straße, Leipzig 4. 15 km Paulus Apotheke 195 Lützner Straße, Leipzig 4. Pestalozzistraße 72 leipzig west. 208 km Fontane Apotheke Yorckstraße 56, Leipzig 4. 24 km Hicham Choumane Ludwigsburger Straße 18, Leipzig 4. 272 km Friesen Apotheke Lindenauer Markt 18, Leipzig 4. 311 km Apotheke im Jupiterzentrum Inh. Kathrin Schumann e. Jupiterstraße 44A, Leipzig 4. 337 km Carola Apotheke Marktstraße 2, Leipzig 4. 386 km Kopernikus-Apotheke Jupiterstraße 48, Leipzig 4.
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Seiten: [ 1] Nach unten Thema: Rezeptur mit Vitamin-A-Säure und Volon A Haft (Gelesen 10126 mal) Vitamin A Säure 0, 005% Volon A Haft Salbe ad N1 (=ad 10g) 2 x täglich lokal Wange innen Was gibt es zu beachten? Gespeichert Tretinoin ist sehr oxydations- und lichtempfindlich. Daher muss hier ein Antioxydans wie BHT o, o5% hinzugefügt werden. Zum besseren und genaueren Abwiegen und aus Gründen des Arbeitsschutzes empfehle ich das \"Lipophiles Tretinoin- Rezepturkonzentrat 2% (NRF S. 29. )\" einzusetzen. In dem Konzentrat ist bereits BHT enthalten. Die fertige Zubereitung sollte in eine Alu-Tube (Licht- ausschluß! ) gefüllt werden. Um das Budget des Dermatologen zu schonen, wäre es auch möglich, die beiden Haftpasten-Rezepturen NRF 7. 9 und 7. 10. zu kombinieren. Welche Haltbarkeit würden Sie der Rezeptur geben? Wie ist die übliche therapeutische Konzentration? Ich kann hierzu nichts finden. Tretinoin o, o5% / o, 1% Seiten: [ 1] Nach oben
Zumal man die Vitamin A-Methode im Vergleich zur Behandlung mit Apfelessig bzw. Salicylsäure als sehr schonend bezeichnen kann. Fazit In der Regel werden Warzen mit herkömmlichen Mitteln aus der Apotheke behandelt. Insbesondere wenn die Warzenmittel konsequent und regelmäßig aufgetragen werden, verschwinden die Warzen in den meisten Fällen auch wieder problemlos. Wenn sich die Warze jedoch als hartnäckig erweist oder wiederkommt, sollte man unbedingt die Vitamin-A-Methode im Hinterkopf behalten. Auch eine allgemeine Stärkung des Immunsystems ist sicherlich hilfreich, um dem Körper zu helfen, alleine mit der Warze fertig zu werden. Dieser Beitrag wurde von Andreas Humbert verfasst.
In den Nachtrag des Europäischen Arzneibuchs von 2001 hat man im Gegensatz zur von 1997 stammenden Monographie für ölige Lösung von Vitamin A eine Peroxidzahl von höchstens 10 aufgenommen. Früher wurden die Peroxide mit einem Grenztest durch Farbvergleich bestimmt. Eine Peroxidzahlbestimmung wurde nach Abschluss der Untersuchung nach sechs Monaten in den begasten und unbegasten Proben durchgeführt. Die Werte lagen bei den begasten Proben bei 7, 5 und bei unbegasten Mustern zwischen 9 und 10. Eine Überschreitung des Grenzwertes wurde somit nicht festgestellt. Die Peroxidzahl sollte jedoch in größeren Abständen von etwa drei Monaten bestimmt werden. Eine weitere Änderung im Nachtrag zur Monographie betrifft die Lagerungstemperatur. Hier wird inzwischen keine Lagerungstemperatur mehr vorgeschrieben. Die Hersteller öliger Vitamin-A-Lösungen sind nach dem Ph. Eur. verpflichtet, Angaben bezüglich der eingesetzten Stabilisatoren zu machen. Die Firmen Caelo und Synopharm geben vorschriftsmäßig die Namen der Stabilisatoren an.
99, 469–476 (1969). Lukács, I. : Zum Wirkungsmechanismus von 1, 8-Dihydroxy-9-anthron (Anthralin). I. Der Einfluß von 1, 8-Dihydroxy-9-anthron auf den RNS-Stoffwechsel von Rattenleberzellkernen in vitro. Hoppe-Seylers Z. physiol. 350, 116–120 (1969). ——: Zum Wirkungsmechanismus von 1, 8-Dihydroxy-9-anthron (Cignolin) bei Psoriasis vulgaris. Der Einfluß von 1, 8-Dihydroxy-9-anthron auf die RNS-Synthese von isolierten Epidermiszellen in vitro. 235, 410–417 (1969). ——, Braun-Falco, O. : RNS-Synthese der Haut. DNS-abhängige RNS-Polymerase Aktivität in Meerschweinchen-Epidermis. 238, 187–196 (1970). Mejbaum, W. : Über die Bestimmung kleiner Pentosemengen insbesondere in Derivaten der Adenylsäure. 258, 117–120 (1939). Olson, J. A. : The metabolism of vitamin A. Pharmacol. Rev. 19, 559–596 (1967). Paul, D., Hecker, E. : On the biochemical mechanism of tumorgenesis in mouse skin. Z. Krebsforsch. 73, 149–163 (1969). Plewig, G., Wolff, H. H., Braun-Falco, O. : Lokalbehandlung normaler und pathologischer menschlicher Haut mit Vitamin A-Säure, Klinische, histologische und elektronenemikroskopische Untersuchungen.
Ethanolische Lösungen können aber auch durch Abwiegen der Rezeptursubstanz hergestellt werden. Ethanolhaltige Tretinoin-Lösung 0, 05% NRF 11. 102. Tretinoin 0, 05 g Butylhydroxytoluol 0, 055 g Propylenglycol 50, 0 g Ethanol 96% zu 100, 0 g In einem Becherglas wird zunächst das Antioxidans Butylhydroxytoluol in einem Großteil des Ethanol 96% gelöst. In einem weiteren, zum Lichtschutz mit Aluminiumfolie umwickelten, Becherglas wird Tretinoin im restlichen Ethanol dispergiert. Nach Zugabe der Butylhydroxytoluol-Lösung kann dann der Arzneistoff unter leichter Zufuhr von Wärme aufgelöst und anschließend das Propylenglycol ergänzt werden. Kombinationen mit anderen Wirkstoffen In nicht standardisierten Vorschriften kann eine gemeinsame Verarbeitung von Tretinoin mit anderen Wirkstoffen nicht empfohlen werden. Eine Kombination des Arzneistoffs mit Erythromycin ist zwar therapeutisch sinnvoll, galenisch aber wegen unterschiedlicher rezeptierbarer pH-Werte problematisch. Die Firma Dr. August Wolff Arzneimittel gibt für die rezepturmäßige Verarbeitung beider Wirkstoffe eine geprüfte Zubereitung an.
Der rezeptierbare pH-Bereich der Substanz liegt bei pH-Werten ≥ 3, das Stabilitätsoptimum bei pH 5. In wasserhaltigen Zubereitungen ist grundsätzlich der Zusatz eines Antioxidans notwendig, verwendet wird dabei meistens Butylhydroxytoluol (BHT) in einer Konzentration von 0, 04%. Das Antioxidans wird dabei am einfachsten in Form einer Stammverreibung verarbeitet, dazu kann in der Apotheke ein Butylhydroxytoluol-Paraffinkonzentrat 2% nach NRF-Vorschrift S. 35. hergestellt werden. Gefahr durch teratogene Wirkung Da es sich bei Tretinoin um ein teratogen wirkendes Retinoid handelt, sind bei der Verarbeitung der Substanz umfangreiche Arbeitsschutzmaßnahmen nötig. Das Tragen einer Atemschutzmaske, Schutzhandschuhen aus Gummi und einer Schutzbrille ist zwingend erforderlich, Schwangere dürfen zudem grundsätzlich keine Rezepturen mit Tretinoin herstellen. Nach Möglichkeit sollte der direkte Umgang mit der Rezeptursubstanz vermieden und stattdessen ein halbfestes Rezepturkonzentrat oder eine alkoholische Stammlösung verwendet werden.
Auch aus galenischen Gründen bietet der Einsatz solcher Konzentrate einige Vorteile: So ist beispielsweise eine Direkteinwaage der Substanz bei niedrigen Konzentrationen wegen der unzureichenden Genauigkeit häufig problematisch. Weiterhin entfällt bei der Verwendung eines Rezepturkonzentrates bei der Herstellung einer Suspensionszubereitung das Anreiben des mikrofein gepulverten Tretinoins mit einem Anreibemittel, denn durch das Rezepturkonzentrat ist die erforderliche Teilchengröße und agglomeratfreie Verteilung des Arzneistoffs gesichert. Halbfeste Zubereitungen Gut geeignet zur Verarbeitung mit verschiedenen Dermatika-Grundlagen ist ein lipophiles Konzentrat, das im NRF als Stammzubereitung unter der Vorschrift S. 29. monographiert ist. Als Grundlage dient Weißes Vaselin, in dem der Wirkstoff suspendiert vorliegt. Lipophiles Tretinoin-Rezepturkonzentrat 2% (NRF S. ) Tretinoin 2, 0 g Butylhydroxytoluol-Paraffinkonzentrat 2% (NRF S. ) 2, 0 g Weißes Vaselin 96, 0 g Zur Herstellung der Verreibung wird der mikrofein gepulverte Wirkstoff zunächst mit dem Butylhydroxytoluol-Paraffinkonzentrat angerieben und dann mit etwa einem Fünftel der Vaseline ohne Anwendung von Wärme verrührt.