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Scott) und ihrer erkrankten Tochter: Mr. Scott: xY Vater von Mr. Scott: xY Kranke Tochter (= Schwester von Mr. Scott): xx Was ist also der Genotyp von der Mutter von Mr. Scott? Wir wissen dass sie sicher nicht den Genotyp (xx) hat, da sie ansonsten auch eine Rot-Grün-Schwäche hätte. Übrig bleiben also: xX (= Konduktorin) oder XX (= gesund) Wäre die Mutter von Mr. Scott aber keine Konduktorin (= XX), könnte sie keine Nachfahren haben, die an einer Rot-Grün-Schwäche leiden. Denn: Bsp. : Alle männlichen Nachfahren hätten ein gesundes X-Chrs. der Mutter und ein "irrelevantes" Y-Chrs. des Vaters. Also den Genotyp XY und somit keine Rot-Grün-Schwäche. Farbenblindheit – biologie-seite.de. Also wissen wir, dass die Mutter weder den Genotyp XX, noch den Genotyp xx hat. Übrig bleibt also nur der Genotyp xX! Die Mutter von Mr. Scott ist also eine gesunde Konduktorin mit dem Genotyp xX. Woher ich das weiß: Studium / Ausbildung
Er kann an die nachfolgenden Generationen nur X-Chromosomen weitergeben, die den Defekt tragen - genauer gesagt nur an seine Töchter, da durch sein X-Chromosom das weibliche Geschlecht des Kindes festgelegt wird. Sehen Sie dazu folgendes Video Die Töchter aus diesem Beispiel können zwei verschiedene Eizellen bilden: solche mit einem normalen X-Chromosom und solche mit dem Defekt. Inwieweit sich der Defekt auf ihre Nachkommen vererbt, zeigt das Video. Erbkrankheiten, die - wie die Rot-Grün-Sehschwäche - geschlechtsgebunden auftreten, nennt man sie X-chromosomal. Stammbaumanalyse bei zwei Krankheiten? (Schule, Biologie, Erbkrankheit). Bluterkrankheit Ein weit tragischeres Beispiel eines X-chromosomal vererbten Defektes ist die Bluterkrankheit. In diesem Fall ist die Blutgerinnung gestört und die Betroffenen können bei geringfügigen Verletzungen lebensgefährlich verletzt werden. Auf dem X-Chromosom codiert ein Blutgerinnungsfaktor, der bei einer Mutation nicht hergestellt wird. Ein bekanntes Beispiel ist der Stammbaum von Königin Viktoria. Man nimmt an, dass bei ihren Eltern eine Spontanmutation in den Keimzellen auftrat.
Beispiel: Der Stammbaum der Familie Scott Scott schrieb 1777 an seinen Freund folgendes (Ausschnitt): "Ich kenne kein Grün in der Welt. Vor einigen Jahren habe ich meine Tochter einem vornehmen Mann vermählt. Am Tage vor der Hochzeit kam er in einem neuen Mantel aus bestem Stoff in mein Haus. Ich war sehr gekränkt, dass er, wie ich glaubte, in Schwarz gekleidet war, der Farbe der Trauer. Ich sagte ihm, er solle gehen und den Mantel wechseln. Aber meine Tochter sagte, dass mich meine Augen trögen. Der Mann trug einen feinen weinroten Mantel. Stammbaumanalysen (neurodegenerative Krankheit, Genotypen, Vererbung) - Cleverpedia. Dieser aber war für meine Augen schwarz. Es handelt sich um ein altes Familienleiden. Mein Vater hatte genau dieselbe Krankheit. Meine Mutter und eine meiner Schwestern konnten fehlerfrei sehen. Meine zweite Schwester war farbuntüchtig wie ich. Sie hatte zwei Söhne, die beide an dieser Krankheit litten. Ihre Tochter war dagegen normalsichtig. Ich selber habe einen Sohn und eine Tochter, die beide alle Farben ohne Ausnahme sehen können. Das Gleiche gilt für meine Frau.
Lösung Grüner Knollenpilz Danny Siwek. Die Farbsehschwäche kann anhand spezieller Malvorlagen erkannt werden, die beispielsweise Menschen ohne Farbsehschwäche in der folgenden Abbildung a 5 erkennen. Stichworte: Erbkrankheit, Farbenblindheit. Blindheit: Neue Ansätze testen - Doccheck news. Diese Seite wurde zuletzt am bearbeitet 7 Aug. Um diesen Artikel zu kommentieren, melden Sie sich an. Wenn diese Fehlsichtigkeit stark ausgeprägt ist, spricht man von Rot-Grün-Blindheit. Die entsprechenden farbempfindlichen Zellen in der Netzhaut fehlen. Der Nutri Score ist wichtig als Chance - der Adipositas-Kanal von Novo Nordisk. Frank Antwerpen Arzt Arzt. Blindheit GK2-Sehbehinderung und Blindheit Green Star Green Rezept. Norbert Ostendorf. COVID-Status: grün, orange oder schon rot? Da die meisten Frauen auf dem zweiten X-Chromosom das entsprechende dominante Gen für normales Farbsehen haben, sind sie phänotypisch gesund. Mehr zum Thema. Artikel schreiben. 2 Bestimmen Sie begründet die Genotypen aller Personen Haben Sie eine Frage zu Flexikon?
Hi, das ist ja ein listiger Erbgang. Hab einfach mal meine Überleg-Skizze unten angehangen:) Prima, heute ist es leicht "copy & paste", weil irgendwie hab ich ein Déjà-vu... :O wenn ihr das schon mehrfach bei gf einstellt, passt auf, dass am Ende nicht noch euer Lehrer hier auftaucht:D *lach Legende: orange XY/XX = RG; grün XY/XX = Nachtb. unterstrichenes X bzw. X* im Text = merkmalstragendes X-Chromosom. a) Rot/Grün ist X-chromosomal rezessiv, weil Sohn 7 RG hat und sein X-Chromosom nur von der Mutter (2) stammen kann und diese phänotypisch gesund ist, dennoch ist sie Überträgerin von RG, daher ist ihre Kombination X*/X in Bezug auf RG und die Vererbung rezessiv. Nachtb. wird X-chromosomal dominant vererbt, das ergibt sich durch auskombinieren, bei rezessiv passt die Weitergabe nicht bei 4, 5 und 10, daher an dem grünen X (Nachtb. ) Gekritzel, da ich erst rezessiv ausprobiert hatte. b) 1: XY RG gesund/kein Merkmalsträger, X*/Y Nachtb. erkrankt/Merkmalsträger 2: X*/X RG gesund/Merkmalsträger X/X Nachtb.
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