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Daher ist eine regelmässige und gute Ernährung ein muss für alle COMT Betroffenen - das auslassen von Mahlzeiten oder zu lange Intervalle mit Unterzuckerungen belasten den Körper extrem - solche Tage sind oft der Beginn von Verkühlungen oder Grippe in den Stresszeiten. Kinder mit COMT Polymorphismus sind leider davon besonders betroffen, sie neigen zu schnellen Kohlenhydraten (Zucker, Pizza, Pommes Frites, Pasta,.. ) und sind schwer von Gemüse zu überzeugen:-). Ausserdem ist Essen gerne mal für COMT betroffene Kinder mehr eine lästige Sache nebenbei als Quelle ihrer Energie. COMT-Polymorphismus und GST-Mangel | springermedizin.de. Hier sind die Erwachsenen gefragt die hier auf eine ausgewogene Ernährung und angemessene Zeitabstände der Kleinen achten sollten. Am besten vorleben und sich selbst gut ernähren, dann klappt das auch bei den Kindern.
Lernen fällt ihnen meist genauso leicht wie Sport oder Abstraktes. Allerdings besteht durch ständige Leistungsbereitschaft die Gefahr, dass sie sich bis über ihre individuelle Leistungsgrenze verausgaben, was meist einen enormen Verlust an Vitaminen, Mineralien und Mikronährstoffen mit sich zieht. Dieser (meist unerkannten) Nährstoffverlust und das hohe Neurotransmitter Niveau über lange Zeit sind die Ursache der meisten Beschwerden die Menschen mit COMT Gen Polymorhismus in jungen Jahren haben. Fällt das Neurotransmitter Niveau durch Überbelastung später ab stellen sich Beschwerden anderer Natur ein. Polymorphismus – Wikipedia. Ebenso wie hohe Katecholamin Werte bei Menschen mit COMT Gen Polymorphismus Vorteile haben zeigen sich dadurch auch einige Probleme. Der Verbrauch an Mikronährstoffen kann enorm sein und auch über normale Ernährung nicht mehr zu bewältigen sein. Der Grund hierfür ist die andauernde Stresshormon Belastung die einerseits viele Mikronährstoffe und Energie (ATP) verbraucht wie auch die Abbauphase der Katecholamin die erheblich länger andauert als normal und dadurch den Stoffwechsel für andere Aufgaben blockiert.
Dadurch werden Medikamenten, Stoffwechselprodukte, Östrogene und Schadstoffe langsamer abgebaut wie auch Pflanzenstoffe die den Katecholaminen ähneln zb. Inhaltsstoffe im grünen Tee. Auch zeigt sich, dass pflanzliche Stoffe (Polyphenole, OPC, Curcumin, …) die COMT belasten können leider nicht immer gut tun weil sie den Abbau der Stresshormone weiter verzögern. Auch zeigt sich durch das erhöhte Adrenalin eine gewisse Ungeduld und Rastlosigkeit die auch zur Aggressivität oder Ängstlichkeit führen kann. Die DNA-Diät - was Stoffwechsel-Analysen wirklich bringen - DER SPIEGEL. Leider ist auch das Risiko für folgende Erkrankungen erhöht: Herzprobleme, Parkinson, Krebs, Thrombosen, Fibromyalgie, hoher Puls und Bluthochdruck, Diabetes und Burnout. SCHWÄCHEN Der COMT Gen Polymorphismus hat von Geburt an Auswirkungen auf den Typus und Charakter dieser Menschen. Der hohe Katecholaminspiegel treibt sie meist in den (Einzel)Sport, Wissensgebiete, Leistung oder auch ungelenkt in die Aggression oder Angst. Der Körperbau ist geprägt durch die Neurotransmitter meist sportich dünn bis hager mitunter untergewichtig, allerdings nur solange die Neurotransmitter nicht einknicken ansonsten entstehen leicht Übergewicht, Trägheit und Müdigkeit.
MAOA ( Monoamine oxidase A): Dieses Gen ist stellt das Enzym Monoamine oxidase A zur Verfügung, um Neurotransmitter wie Adrenalin, Noradrenalin, Serotonin und DOPAMIn abzubauen. SULT1A1, SULT1A2 (Sulfotransferase): Die Sulfatierung ist einer der Wege um den Körper zu entgiften und die Sulfotransferasen gehören zum Phase II Komplex der Entgiftung. Es werden Hormone und Neurotransmitter – wie Dopamin abgebaut. Darstellung des COMT Polymorphimsus vom Humangenetiker: molekulargenetische Untersuchung der Variante Val158Met: G/A (Val 158Met). Das bedeutet hier liegt eine heterozygote Variante des Riskoallels A vor. Es wird mit mittlerer Geschwindigkeit Dopamin abgebaut. Das Risksiobehaftete Allel A ist nur einmal vorhanden. Weitere Ausprägungen stellen der "slow COMT Metabolizer" A/A (Val158Met) dar, es wird extrem langsam Dopamin abgebaut. Bei der homozygoten Variante G/G (Val158Met) wird Dopamin extrem schnell abgebaut wird und langfristig zu niedrigen Dopmainspiegeln führt. Also G/G (Val158Met) ist der "Fast Metabolizer" oder der schnelle Methylierer.
Startseite Behandlung Burn out … ist keine Erkrankung der Psyche! Zu welchem Arzt bei Burnout? Das Phänomen Burn out nimmt dramatisch zu. Die Ärzte finden kein biochemisches Äquivalent bei Laboranalysen... weil sie nicht wissen, wonach sie wo zu suchen haben... und haben damit auch keinen effektiven Therapieansatz. Das Problem entgleitet den Medizinern und Politikern mehr und mehr mit verheerenden Folgen für die Gesellschaft. Das Burn out-Syndrom, was soviel bedeutet wie "ausgebranntsein", bezeichnet einen Zustand hochgradiger körperlicher, emotionaler und geistiger Erschöpfung einhergehend mit reduzierter Leistungsfähigkeit. Es ist oft Endzustand einer Entwicklung, die mit der Zielsetzung hoher Ideale begann und dann im Erkennen des eigenen körperlichen Unvermögens zu Desillusionierung, Apathie, so genannten psychosomatischen Erkrankungen und Depressionen führt. Auch können anhaltende Aggressivität gegenüber der Umgebung und eine erhöhte Suchtgefährdung folgen. Langandauernde Arbeitsunfähigkeit, oft und fatalerweise Hospitalisierung mit Psychopharmakabehandlung sind nicht selten.
Praktische Nutzanwendungen haben diese Erkenntnisse bisher aber nicht. Auch wurden erhebliche ethnische Unterschiede beim Auftreten von Sequenzvariationen beobachtet, deren Gründe noch unklar sind. Die zunehmende Genauigkeit, mit der Sequenzvariationen anhand von Gentests nachgewiesen werden können, wirft wachsende ethische Probleme auf: Sollen etwa Personen mit bekannten Risikofaktoren von bestimmten Berufen ausgeschlossen werden? Welche Konsequenzen wird die Kenntnis einer bestimmten Sequenzvariation für den Abschluss einer Lebensversicherung haben? Andererseits könnte eine verbesserte Aufklärung über Risiken (zum Beispiel ein erhöhtes Infarktrisiko bei bestimmten Polymorphismen) einer betroffenen Person Anlass geben zu versuchen, einer möglichen Erkrankung aktiv entgegenzuwirken – beispielsweise durch gesunde Ernährung, sportliche Betätigung und gezielte Vorsorge – und damit womöglich die eigene Lebensqualität zu verbessern. Polymorphismus bei äußerlich sichtbaren Merkmalen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Ursprünglich stand die Bezeichnung Polymorphismus für einen Begriff, der nahezu ausschließlich äußerlich sichtbare Merkmale erfasste, also das Verhältnis von Phänotypen unterschiedlicher Gestalt (Morphe) beschrieb.
Aufgrund Ihrer geringen Reizschwelle kommen häufig chronische Schmerzen und chemische Sensitivität hinzu. Ein COMT-Polymorphismus ist auch mit psychiatrischen Krankheitsbildern assoziiert, wie Angststörungen, Depressionen, Essstörungen, Übergewicht und ADHS. Weiterhin kann es zu weiteren Verschiebungen im Hormonstoffwechsel kommen, wenn COMT und CYP P450 Polymorphismen zusammenkommen, z. B. Hirsutismus. COMT Das COMT Gen Befindet sich auf Chromosomen 22 und Lokation Punkt 11. Es codiert das COMT Enzym, das den extraneuronalen Transfer einer Methylgruppe von S-Adenosylmethionin zu Katecholaminen katalysiert. Es spielt eine einzigartige Rolle in der präfrontalkorticalen Dopmaninaktivierung. Bei einem Polymorphismusverdacht des Gens COMT sollten diese Gene mitgetestet werden denn auch Sie haben einem Einfluss auf den Dopaminhaushalt – DBH, MAO/MAOA, SULT1A3. Hier kurz eine skizzenhafte Darstellung des Dopminabbaus und der beteiligten Gene. DBH ( Dopamine beta-hydroxylase): Ist das Gen welches das Enzym exprimiert, welches Dopamin in Noradrenalin umwandelt.