Teneriffa Süd Abflug
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Für ein beliebiges Glied dieser Reihe gilt also, dass auf n Kohlenstoffatome 2n Wasserstoffatome treffen. Anfang und Ende einer solchen Kette bilden jeweils weitere Wasserstoffatome. Homologe Reihe: Chemisch nah verwandte Verbindungen, die sich jeweils nur durch eine CH 2 - Gruppe unterscheiden Alkane: Gesättigte Kohlenwasserstoffe der allg Formel C n H 2n+2 Radikal: Atom oder Atomgruppe mit einem einzelnen Elektron; in der organischen Chemie mit der Endung -yl bezeichnet, z. B. Methyl Eine solche Reihe von Verbindungen, deren aufeinander folgende Glieder sich in ihren Molekülformeln um jeweils eine CH 2 - Gruppe unterscheiden, bezeichnet man als homologe Reihe. Baut man fortwährend CH 2 - Gruppen in ein Alkanmolekül ein, so gelangt man von Butan über das Pentan zum Hexan usw. Physikalische Eigenschaften Alkane. und damit zu immer längeren Molekülen. Verbindungen zwischen Kohlenstoff und Wasserstoff, bei denen die Sättigungsmöglichkeit mit Wasserstoff voll ausgenutzt ist, heißen Alkane oder gesättigte Kohlenwasserstoffe.
Die Alkane bilden eine Gruppe von Kohlenwasserstoffverbindungen mit unverzweigten oder verzweigten, gesättigten, nicht-cyclischen ( acyclischen) und nicht-aromatischen ( aliphatischen) Kohlenstoffketten. Die allgemeine Formel der Alkane lautet C n H 2n+2 mit n = Anzahl der Kohlenstoffatome. Homologie reihe der alkane tabelle e. Unterschieden werden: n-Alkane: Die n-Alkane oder Normalalkane bilden eine homologe Reihe organisch chemischer Verbindungen mit linear (geradkettig, unverzweigt) verknüpften Kohlenstoffatomen, die sich in der Anzahl der CH 2 -Einheiten unterscheiden: Paraffine: Die Paraffine bestehen aus einzelnen oder gemischten Alkane mit 18 oder mehr Kohlenstoffatomen. Je nach Anzahl der C-Atome sind die Paraffine flüssig, zäh oder feste Massen mit zunehmenden Schmelz- und Siedepunkten. Cycloalkane: Die cyclischen Alkane oder Cycloalkane stellen eine spezielle Gruppe der Kohlenwasserstoffe, in denen die Kohlenstoffketten ringförmig angeordnet sind.
Foto: W. Oelen Ameisensäure riecht stark und stechend. Sie ist eine farblose, klare und leicht flüchtige Flüssigkeit. Bei +8 °C erstarrt sie zu einem farblosen Feststoff. Bei 100, 7 °C siedet sie. Schmelz- und Siedepunkt liegen wesentlich höher als die von organischen Verbindungen mit ähnlichen molaren Massen (beispielsweise Propan), da beim Schmelzen und Sieden auch Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den einzelnen Molekülen aufgebrochen werden müssen. In Anwesenheit von Sauerstoff verbrennt die Ameisensäure zu Kohlenstoffdioxid und Wasser. Sie ist ein starkes Reduktionsmittel, da sie gleichzeitig einen Aldehyd darstellt (Hydroxy formaldehyd). Die Ameisensäure gehört wegen ihrer Carboxygruppe wie die Essigsäure zu den Carbonsäuren. Homologie reihe der alkane tabelle english. Wirkt sie auf unedle Metalle ein, so entstehen unter Wasserstoffentwicklung Salze, die man als Formiate (formica = Ameise) oder Methanate bezeichnet. $ \mathrm { \underbrace {2 \ HCOOH}_{\underset { \Large {(Ameisensäure)}} {Methansäure}} + Mg \ \longrightarrow \ \underbrace {(HCOO)_2Mg}_{\underset {\Large {(Magnesiumformiat)}} {Magnesiummethanat}} + H_2 \ \uparrow}$ Die homologe Reihe der Alkansäuren Gib zu verd.
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Die Alkane sind zum größten Teil als Energiestoff verwendbar. Darüber hinaus werden sie auch für andere Zwecke verwendet: Über Methan wurde schon an anderer Stelle ausführlich zu diesem Thema informiert. Auch Ethan ist im Erdgas enthalten wird wir wie Methan als Heizgas verwendet. Es dient aber vor allem als Ausgangsstoff für die Herstellung zahlreicher Kunststoffe. Propan und Butan sind sogenannte " Flüsigkeitsgase ". Man findet sie in Feuerzeugen und Gaskartuschen bzw. -flaschen für Campingkocher oder Gasgrill. Aufbau der Alkane und homologe Reihe der Alkane ::: Organische Chemie ::: Chemieseite.de. Die Alkane Pentan, Hexan und Heptan sind Bestandteile im Leicht-Benzin, also das Benzin, welches für PKWs benutzt wird, und als Lösemittel für unpolare Stoffe zu gebrauchen. Die "höheren" Alkane, damit sind die langkettigen Alkane gemeint, sind Bestandteile im Schwerbenzin (Oktan bis Dekan), im Dieselbenzin, Heizöl, Petroleum (Undecan bis Tetradecan) und im Petroleumöl (Pentadecan, Hexadecan), welches als Kraftstoff für Schiffsmotoren und Brennstoff für Kraftwerke Verwendung findet.
direkt ins Video springen Struktur- und Summenformel Alkene, Alkane und Alkine Wie du an der Strukturformel von Ethan, Ethen und Ethin erkennst, haben Alkene und Alkine weniger Wasserstoffatome, weil sie durch die Doppel- bzw. Dreifachbindung weniger Wasserstoff binden können. Nomenklatur Alkene im Video zur Stelle im Video springen (01:21) Alkene werden laut IUPAC Nomenklatur wie Alkane benannt, wobei sich das Suffix von -an zu -en ändert (teilweise auch -ylen). Je nachdem, an welchem Kohlenstoffatom die Doppelbindung liegt, wird eine Zahl entsprechend zur Position an den Namen zugefügt (z. B. 2-Buten oder But-2-en). Homologe Reihe – Wikipedia. Die Zahl für die Position der Doppelbindung gibst du möglichst klein an, da es sich um eine funktionelle Gruppe handelt. Hast du zum Beispiel Penten mit der Strukturformel CH 3 -CH2-CH=CH-CH3, dann ist die Doppelbindung von links gezählt an dritter Stelle und von rechts gezählt an zweiter Stelle. Weil du die möglichst kleinste Zahl nimmst, handelt es sich hierbei also um 2-Penten.