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Heute können Sie hier die berühmte Gemäldegalerie Alte Meister mit der Sixtinischen Madonna bewundern. Mehr Informationen zum Zwinger Dresden 4. Fürstenzug Der Fürstenzug liegt hinter dem Residenzschloss und verbindet den Neumarkt mit dem Schlossplatz. Dort können Sie auf dem 101 Meter langen Wandbild aus Meissener Porzellankacheln die Herrscher des Hauses Wettin als Reiterzug betrachten. Mehr Informationen zum Fürstenzug Dresden 5. Hofkirche Die Hofkirche ist aus Sandstein errichtet und ist Sachsens größte Kirche. Unter dem Namen Kathedrale St. Trinitatis ist sie eine der schönsten Bauwerke des römischen Barock. Stadtplan Dresden – PDF | Zeiten des Aufbruchs. 6. Brühlsche Terrasse Hier finden Sie den wohl schönsten architektonischen Teil des Dresdner Elbufers. Die Brühlschen Terrassen wurden zwischen 1739 und 1748 als privater Lustgarten des Grafen Brühl angelegt. Wandeln Sie auf dem "Balkon Europas" und nutzen den Zugang zur Kunstakademie, zur Festung Dresden und zum Albertinum. Mehr Informationen zur Brühlschen Terrasse Dresden 7.

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Technische Daten: Gesamtlänge 280m, Breite 12m, Höhe der Träger ca. 24m, Gewicht 3500t

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2 Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien Kodierhinweis Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. 3 Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom G21. 4 Vaskuläres Parkinson-Syndrom G21. 8 Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom G21. 9 Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet G22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Inkl. : Parkinson-Syndrom bei Syphilis ( A52. 1†) G23. - Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien Exkl. : Multisystem-Atrophie ( G90. 3) G23. Primäres parkinson syndrom stadium 3 nach hoehn und yahr parkinson. 0 Hallervorden-Spatz-Syndrom Inkl. : Pigmentdegeneration des Pallidums G23. 1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom] Inkl. : Progressive supranukleäre Parese G23. 2 Striatonigrale Degeneration G23. 8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien Inkl. : Kalzifikation der Basalganglien G23. 9 Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet G24.

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Exkl. : Faziale Myokymie ( G51. 4) Myoklonusepilepsie ( G40. -) G25. 4 Arzneimittelinduzierte Chorea Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. Inkl. : Chorea o. : Chorea Huntington ( G10) Chorea minor [Chorea Sydenham] ( I02. -) Chorea o. mit Herzbeteiligung ( I02. 0) Rheumatische Chorea ( I02. 6 Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen Ursprungs Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. : Gilles-de-la-Tourette-Syndrom ( F95. 2) Tic o. ( F95. 9) G25. 8- Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen G25. 80 Periodische Beinbewegungen im Schlaf Inkl. Primäres parkinson syndrome stadium 3 nach hoehn und yahr english. : Periodic Limb Movements in Sleep [PLMS] G25. 81 Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom] G25. 88 Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen Inkl. : Akathisie (behandlungsinduziert) (medikamenteninduziert) Stiff-Person-Syndrom [Muskelstarre-Syndrom] Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

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4 Ataktische Zerebralparese G80. 8 Sonstige infantile Zerebralparese G80. 9 Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie G82. 0- Schlaffe Paraparese und Paraplegie G82. 1- Spastische Paraparese und Paraplegie G82. 2- Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet G82. 3- Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie G82. 4- Spastische Tetraparese und Tetraplegie G82. 5- Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet G93. 1 Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert Wachkoma (apallisches Syndrom, auch infolge Hypoxie) G93. 80 Apallisches Syndrom G95. 0 Syringomyelie und Syringobulbie EN1 / EN2 / EN3 Enzephalozele Q01. Primäres Parkinson-Syndrom - Fragen zu praktischen Kodierproblemen - myDRG - DRG-Forum 2022 Medizincontrolling, Kodierung & Krankenhausabrechnung. 0 Frontale Enzephalozele Q01. 1 Nasofrontale Enzephalozele Q01. 2 Okzipitale Enzephalozele Q01. 8 Enzephalozele sonstiger Lokalisationen Q01. 9 Enzephalozele, nicht näher bezeichnet Angeborener Hydrozephalus Q03. 0 Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri Q03. 1 Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels Q03.

0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en) Q72. 1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß Q72. 2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes Q72. 3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen Q72. 4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs Q72. 5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia Q72. 6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula Q72. 7 Spaltfuß Q72. 8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en) Q72. Suchergebnisse im ICD-Katalog für G20 (ICD-Scout). 9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremitäten (insbesondere in Folge von Contergan-Schädigungen) Q73. 0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en) Q73. 1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en) Q73. 8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) Q74. 3 Arthrogryposis multiplex congenita SB5 Q87. 0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichts Entwicklungsstörungen Tiefgreifende Entwicklungsstörungen EN1 / EN2 / PS1 F84.

July 2, 2024, 11:59 pm