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Synthese Polymethylmethacrylat wird aus dem Monomer Methacrylsäuremethylester durch radikalische Polymerisation hergestellt. Die Synthese dieses Monomers ist Thema vieler Oberstufenlehrbücher der Chemie, frei nach dem Motto "Vom Erdöl zum Plexiglas"; auch in meinem eigenen Chemie-Unterricht der Sekundarstufe II gehe ich diesen Weg. Bildung der Radikale Im üblichen Schulversuch "Herstellung von Plexiglas" wird meistens Dibenzoylperoxid als Starter verwendet. In der Startreaktion zerfällt das Dibenzoylperoxid-Molekül durch leichtes Erwärmen oder Lichteinstrahlung homolytisch in zwei Benzoyloxy-Radikale.. Die einfach besetzten Kugelwolken (Orbitale) der beiden Radikale sind hier besonders hervorgehoben worden. In einem zweiten Schritt spalten die Benzoyloxy-Radikale jeweils ein CO 2 -Molekül ab, und es bilden sich Phenyl-Radikale: Diese Phenyl-Radikale fungieren nun als Starter der Plexiglas-Synthese. Radikalische Polymerisation - Organische Chemie. Kettenstart Diese Abbildung zeigt den eigentlichen Kettenstart. Ein Phenyl-Radikal nähert sich der C=C-Doppelbindung des MMA-Moleküls ( Methacrylsäuremethylester).
Im 1. Schritt kommt es durch Wärmezufuhr zur Bildung eines Dimers durch die Diels-Alder-Reaktion. Im 2. Schritt überträgt das Dimer unter Aromatisierung ein Wasserstoffatom auf ein weiteres Styrol-Monomer, wobei ein Methylbenzylradikal gebildet wird. Selbstinitiation von Styrol Propagation im Video zur Stelle im Video springen (02:01) In der Propagation wird die Kette immer weiter verlängert und stellt damit also die tatsächliche radikalische Polymerisation dar. Nun kann das nächste Styrol-Monomer an der Doppelbindung vom Radikal aus der Initiation angegriffen werden. Die Doppelbindung klappt zum Radikal um. HILFE....Radikalische Polymerisation von Methylmethacrylat... So addieren sich immer mehr Styrol-Moleküle, wobei das reaktive Zentrum stets zwei Kohlenstoffatome weiter wandert. Die radikalische Polymerisation zeichnet aus, dass in jedem Schritt ein Monomer zur Kette addiert wird. Allerdings gibt es auch die Kettenübertragung, über welche du im nächsten Abschnitt mehr erfährst. Propagation radikalische Polymerisation Kettenübertragung im Video zur Stelle im Video springen (02:38) Die radikalische Polymerisation ist anfällig für bestimmte Nebenreaktionen, die Kettenübertragungen.
Literatur [1] M. Müller, Kunststoffe, 2005, S. 33, (zuletzt abgerufen: 03. 08. 2016) Ähnliche Experimente Feedback Haben Sie Anmerkungen, Feedback oder Kritik zu diesem Experiment? Kontaktieren Sie uns unter Bezugnahme auf diese Seite! Copyright und Lizenzen: Alle Rechte an den Inhalten dieser eLearning-Materialien liegen beim Autor oder den jeweiligen Urheberrechtsinhabern. Sämtliche Bilder und Texte sind entweder vom Autor selbst fotografiert oder verfasst oder sind gemeinfrei, es sei denn, es ist eine andere Quelle angegeben. Die gesammelten/vollständigen Literaturverzeichnisse der einzelnen Versuche sind jeweils in den entsprechenden Gesamtprotokollen zu finden. Polymerisation. Haftungsausschluss: Die Benutzung der hier vorliegenden Informationen geschieht auf vollkommen eigene Verantwortung. Haftung für Schäden oder Verluste, die beim Umgang mit den hier beschriebenen Stoffen oder bei der Durchführung von chemischen Versuchen entstehen, ist ausgeschlossen; ebenso wie Schadensersatzforderungen oder Gewährleistungsansprüche aufgrund falscher oder fehlender Angaben.
Kunststoffe im Unterricht 978-3-7614-2756-9 28 ff Autor Peter Slaby bearbeitet 2015-04-04 09:52:08 erstellt 2015-04-03 22:08:36
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