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Im Fall des BioNTech/Pfizer-Stoffes mussten allerdings zuletzt sogar dessen Entwickler einräumen, dass "schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftreten", welche die vollständige behördliche Zulassung "verzögern oder verhindern" könnten. Auch gebe es noch keinen Nachweis für die Dauerhaftigkeit ihrer Immunreaktion. Im Fall dieser experimentellen Therapien verdichteten sich in den letzten Monaten sogar die Hinweise, dass die Spritzen das Immunsystem schwächen können – kritische Mediziner bezeichnen das Phänomen aufgrund der Symptomatik, die auch für andere Erreger empfänglicher macht, mittlerweile bereits als "Impf-AIDS". Die weltweiten "Booster"-Impfungen könnten die Lage bis zum Herbst eskalieren lassen. Dass Vektor- und mRNA-Stoffe zu einer Vielzahl an Nebenwirkungen führen können führte zuletzt sogar dazu, dass ein italienisches Gericht eine Impfpflicht für verfassungswidrig erklärte – Wochenblick berichtete. Der vorleser interpretation teil 1 wahrnehmung und. Das könnte Sie auch interessieren: Tödliche Thrombosen: US-Behörde FDA erlässt Teil-Verbot für Johnson & Johnson-Spritze TEILEN Zu den Themen: FDA, Genbehandlung, Impfschäden, Janssen, Johnson & Johnson, mRNA-Impfung, Nebenwirkung, Thrombose, Thrombozytopenie, Todesfälle, TTS, Vektor-Impfstoff, Zulassung FDA, Genbehandlung, Impfschäden, Janssen, Johnson & Johnson, mRNA-Impfung, Nebenwirkung, Thrombose, Thrombozytopenie, Todesfälle, TTS, Vektor-Impfstoff, Zulassung Bleiben Sie immer aktuell mit dem kostenlosen Wochenblick-Newsletter!